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Rappel de Device Recall Intravascular Ultrasound System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Volcano Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71654
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2136-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-06-22
  • Date de publication de l'événement
    2015-07-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-04-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=138580
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, imaging, pulsed echo, ultrasonic - Product Code IYO
  • Cause
    A software issue was discovered where an inaccurate ffr/ifr value could be calculated under certain circumstances.
  • Action
    Urgent Medical Device Correction letters were sent on June 22, 2015 to all affected sites via FED Ex.

Device

Device Recall Intravascular Ultrasound System
  • Modèle / numéro de série
    Model CORE. Part number: 400-0100.02.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-US (nationwide) and regions in Europe and the countries of Japan, Canada, South Africa, Taiwan, Thailand, Singapore, Philippines, Australia, New Zealand, El Salvador, Malaysia, Mexico, Lebanon, Kuwait, South Korea, Kenya, Jordan, Iran, India, Israel, Hong Kong, Egypt, Algeria, Dominican Republic, Costa Rica, Chile, Brazil, Bolivia, and Argentina
  • Description du dispositif
    Volcano s5/s5i/CORE Intravascular Ultrasound Systems software versions 3.3 and 3.4 (with and without iFR Scout Technology) and v.3.4 software kits; || Model CORE || Radiology: The Volcano s5/s5i and CORE Series Intravascular Imaging and Pressure System is used for the qualitative and quantitative evaluation of vascular morphology in the coronary arteries and vessels of the peripheral vasculature
  • Manufacturer
    Volcano Corporation

Manufacturer

Volcano Corporation
  • Adresse du fabricant
    Volcano Corporation, 2870 Kilgore Rd, Rancho Cordova CA 95670-6133
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA