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Rappel de Device Recall Invue Split Driver, Assembly with Handle

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par SpineFrontier, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65444
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1927-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-05-10
  • Date de publication de l'événement
    2013-08-08
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-07-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=119841
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Screwdriver - Product Code HXX
  • Cause
    Device design.
  • Action
    SpineFrontier sent an URGENT Advisory Notice dated June 27, 2013, to all affected consignees regarding the use of Invue Drivers. The notice advises users that the Split Tip Stylet Driver Assembly (11-70099) and Sold Driver, AO Connection (11-70070 or 11-70077) are being shipped in place of the Split Driver Assembly w/Handle (SI70006). The uses of the replacement parts are explained. Consignees are instructed to complete the Acknowledgement Form and return it to SpineFrontier. On June 28, 2013, customers were sent a second Advisory Notice requesting the removal of the Split Driver Assy w/ Handle Part Number SI70006 Lot Numbers 027104 and 027105. Consignees were instructed to complete the Acknowledgement Form and return it to SpineFrontier. Consignees with questions were instructed to call 978-232-3990.

Device

Device Recall Invue Split Driver, Assembly with Handle
  • Modèle / numéro de série
    Lot/Serial Numbers: 027104, 027105
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including Texas, Ohio, and Missouri.
  • Description du dispositif
    Invue Split Driver, Assembly with Handle, Model SI70006 Rev G. Used in conjunction with the Invue Anterior Cervical Plate System under 501(k) clearance number K121060. || The Invue Driver is an instrument consisting of a Radel handle, a shaft and hexalobe-like tip with a 4.0mm split, which allows the driver to collapse to fit into a screw and expand to retain the screw.
  • Manufacturer
    SpineFrontier, Inc.

Manufacturer

SpineFrontier, Inc.
  • Adresse du fabricant
    SpineFrontier, Inc., 500 Cummings Ctr Ste 3500, Beverly MA 01915-6516
  • Société-mère du fabricant (2017)
    SpineFrontier, Inc.
  • Source
    USFDA