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Rappel de Device Recall KimberlyClark/Ballard TRACH CARE

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Kimberly-Clark Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34218
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0373-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-11-30
  • Date de publication de l'événement
    2006-01-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2006-09-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=43287
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheters, Suction, Tracheobronchial - Product Code BSY
  • Cause
    The integrity of the sterile unit package may become compromised.
  • Action
    Consignees were notified via certified mail, return receipt on 11/30/2005. The neonatal recall was faxed to the two consignees with a method to return product.

Device

Device Recall KimberlyClark/Ballard TRACH CARE
  • Modèle / numéro de série
    Catalog number 227, Lot number 317128 & 317129
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    AL, AZ, CA, CO, FL, GA, IA, IL, KY, MD, MO, MN, NJ, NY, OH, OK, PA, RI, SD, TN, TX, UT, VA, WV, WY.
  • Description du dispositif
    Kimberly-Clark/Ballard TRACH CARE* - 72 Closed Suction products for Adults, Rx Only * Sterile * Diameter 14 Fr (4.6 mm), 54 cm (21.3 in) * Single Use * Made in Mexico, Manufactured by Ballard Medical Products, Draper, Utah 84020 USA, Distributed in the US by Kimberly-Clark Global Sales, Inc., Roswell, GA 30076 USA.
  • Manufacturer
    Kimberly-Clark Corporation

Manufacturer

Kimberly-Clark Corporation
  • Adresse du fabricant
    Kimberly-Clark Corporation, 1400 Holcomb Bridge Rd, Roswell GA 30076
  • Source
    USFDA