Rappel de Device Recall KinAir MedSurg

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Kinetic Concepts, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    31207
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0583-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-06-06
  • Date de publication de l'événement
    2005-03-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2008-04-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bed, Flotation Therapy, Powered - Product Code IOQ
  • Cause
    Weld failure causes side rail welds to turn upside down or break off of the bed.
  • Action
    The firm initiated the recall by telephone on 06/06/2003. The firm has inspected and corrected the beds.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers KASK00001 through KASK01212
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The beds were distributed nationwide and to Brazil.
  • Description du dispositif
    KinAir MedSurg, flotation therapy, powered hospital bed, manufactured by Kinetic Concepts, Inc., San Antonio, Texas
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Kinetic Concepts, Inc, 4958 Stout Dr, San Antonio TX 78219-4334
  • Source
    USFDA