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Rappel de Device Recall LCD Display Monitor

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Barco Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    72390
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0227-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-05-28
  • Date de publication de l'événement
    2015-11-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-03-09
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=140891
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Camera, surgical and accessories - Product Code KQM
  • Cause
    User settings were no longer on the monitor's memory after these systems were powered off and back on.
  • Action
    Barco sent an "Urgent Medical Device Correction Notice" dated May 28, 2015, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. This notice contained "Interim Corrective Action" and information about a "Final Corrective Action". The notice included a reply notice to be sent back to Barco and also requested a sub-recall. For further questions, please call (678) 475-8156.

Device

Device Recall LCD Display Monitor
  • Modèle / numéro de série
    Model MDSC-2224 (24 inch) with part numbers - K9307916 - 991932387121, K9307919 - 991932387131, K9307912 - 991932387071, K9307913 - 991932387081; Model MDSC-2226 (26 inch) with part numbers - K9307906 - 991932387011, K9307907 - 991932387031, K9307908 - 991932387021, 991932387041, 991932387061, 991932387111, 991932387141, 991932389071, 991932389081, 991932389091; Model MDSC-2242 (42 inch) with part numbers - K9307914 - 991932387091, K9307915 - 991932387101
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Distribution to the states of : AZ, CA, FL, GA, IL, MA, NE, NJ, OH, OR and TX., and Internationally to Canada.
  • Description du dispositif
    Surgical Display, Model No. MDSC-2224 (24 inch), Model No. MDSC-2226 (26 inch) and Model No. MDSC-2242 (42 inch)
  • Manufacturer
    Barco Inc.

Manufacturer

Barco Inc.
  • Adresse du fabricant
    Barco Inc., 3059 Premiere Pkwy, Duluth GA 30097-4905
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Barco Nv
  • Source
    USFDA