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Rappel de Device Recall LEGION Hemi Stepped Tibial Wedge

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73164
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0816-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-01-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-05-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=143298
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, knee, patellofemorotibial, semi-constrained, cemented, polymer/metal/polymer - Product Code JWH
  • Cause
    The package for catalog item, a legion hemi stepped tibial wedge, 5 mm size 5-6 lt-lat/ rt-mdl, should include both a screw-on hemi stepped tibial wedge and two tibial wedge screws to affix the wedge to the tibial baseplate. a complaint was received indicating that the screws packaged with the wedge were too long.
  • Action
    The firm notified their direct consignee of the issue on 01/18/2016 by email. The notice requested return of the product.

Device

Device Recall LEGION Hemi Stepped Tibial Wedge
  • Modèle / numéro de série
    14KM16422
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Distributed in the states of TN, WI, OH, and KS, and in the countries of Belgium, Germany, and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    LEGION(TM) HEMI STEPPED, TIBIAL SCREW-ON WEDGE, REF 71421147, QTY 1, 5 MM, SIZE 5-6 LT-LAT / RT-MDL; Tibial knee prosthesis, augment.
  • Manufacturer
    Smith & Nephew, Inc.

Manufacturer

Smith & Nephew, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA