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Rappel de Device Recall LeVeen Needle Electrode

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Boston Scientific Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52659
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1876-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-07-06
  • Date de publication de l'événement
    2009-09-09
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-10-08
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=83587
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    tissue coagulation - Product Code GEI
  • Cause
    The tines may detach from the core wire during use, which may result in bleeding or soft tissue trauma requiring medical intervention.
  • Action
    Boston Scientific notified consignees by letter dated 7/6/09 and instructed to cease using and to return the products, and to complete and return a reply form.

Device

Device Recall LeVeen Needle Electrode
  • Modèle / numéro de série
    Lots 8745076, 8745077, 8745078, 8745082, 8745083, 8764662, 8764663, 8840136, 8840210, 8888632, 8922046, 8922047, 8922048, 8925499, 8946944, 8952359, 8960112, 8991516, 9007921, 9023847, 9051903, 9063250, 9080980, 9103385, 9103712, 9103713, 9103714, 9135758, 9153911, 9160547, 9275203, 9288929, 9300199, 9303597, 9406392, 9447228, 9464347, 9484064, 9502208, 9516123, 9591056, 9629225, 9643197, 9659590, 9708545, 9727738, 9763201, 9776097, 9783671, 11001461, 11005784, 11034758, 11042785, 11091132, 11114016, 11128377, 11128379, 11178425, 11203868, 11230657, 11356155, 11403788, 11440970, 11460060, 11551315, 11580328, 11620899, 11711276, 11766589, 11851200, 11881851, 11900344, 11916630, 11931597, 11943359, 11947005, 12324021, 12450298, 12517661 and 12621268.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    Boston Scientific, LeVeen Needle Electrode, 15 cm, 5.0 cm, sterile; REF M001262160. For tissue coagulation.
  • Manufacturer
    Boston Scientific Corp

Manufacturer

Boston Scientific Corp
  • Adresse du fabricant
    Boston Scientific Corp, 780 Brookside Dr, Spencer IN 47460-1080
  • Source
    USFDA