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Rappel de Device Recall LightCycler 2.0

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Roche Molecular Systems, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63312
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0488-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-07-16
  • Date de publication de l'événement
    2012-12-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-07-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=114107
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Software, transmission and storage, patient data - Product Code NSX
  • Cause
    Roche molecular systems, inc. has become aware of a device-associated diagnostic software issue.
  • Action
    Roche sent an "Urgent Medical Device Correction" (UMDC) notification letter dated July 16, 2012, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Roche Molecular Systems, Inc. has disabled this software on affected Roche platforms and discontinued the distribution of the affected software. Contact Roche Diagnostic Technical Support, 24 hours a day, seven days a week at phone number : 1-800-428-2336 if you have questions regarding this notification. For questions regarding this recall call 908-253-7569.

Device

Device Recall LightCycler 2.0
  • Modèle / numéro de série
    Device-associated diagnostic software
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    Unclassified
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    LightCycler 2.0 Instrument (software version 4.1) is a Rapid PCR analyzer with real-time detection and/or quantification of a target NA (nucleic acid), as well as post-PCR analysis of the amplified NA by melting curve analysis.
  • Manufacturer
    Roche Molecular Systems, Inc.

Manufacturer

Roche Molecular Systems, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Roche Molecular Systems, Inc., 1080 Us Highway 202 S, Branchburg NJ 08876-3733
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    USFDA