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Rappel de Device Recall Locking biliary catheter.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Merit Medical Systems, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50193
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0611-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-11-07
  • Date de publication de l'événement
    2009-01-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-08-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=74929
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    catheter - Product Code FGE
  • Cause
    Biliary drainage catheter tips may separate from the catheter shaft after placement.
  • Action
    Customers were notified by Merit representatives by phone or visit beginning 11/07/2008. They were to identify and quarantine any unused inventory and complete a Product Retrieval Form. For further information, call 800-356-3748 x 4929.

Device

Device Recall Locking biliary catheter.
  • Modèle / numéro de série
    Lot numbers: G543418, MR604367, and MR607897.
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide. OUS distribution to Canada, Colombia, France, Germany, Mexico, Ireland, Netherlands, South Korea, and UK.
  • Description du dispositif
    ReSolve Hydrophilic Coated Locking Biliary Catheter, REF RBC-8-038, 8.5 F, Sterile EO, Merit Medical Systems, Inc., South Jordan, Utah 84095. || Used for drainage of bile within the biliary system.
  • Manufacturer
    Merit Medical Systems, Inc.

Manufacturer

Merit Medical Systems, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Merit Medical Systems, Inc., 1600 Merit Pkwy, South Jordan UT 84095
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Merit Medical Systems Inc
  • Source
    USFDA