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Rappel de Device Recall Mach 1 Guide Catheter

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Boston Scientific.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37001
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0382-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-12-13
  • Date de publication de l'événement
    2007-02-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-06-28
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49744
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    vascular guide catheter - Product Code DQY
  • Cause
    Excess strands of resin may exist in the lumen near the hub of certain batches/lots of the mach 1 guide catheters. if this excess resin is present in the catheter, there is the potential of an embolization resulting from the excess resin detaching from the device during the procedure.
  • Action
    An Urgent Medical Device Recall letter, dated 12/13/06, and a Clarification of Recall Notification letter, dated 12/14/06, were sent to all affected hospitals. The letter describes the issue, affected product, asks for customers to discontinue further distribution or use of any remaining product and asks for product to be returned. Replacement product will be available for any/all returned product.

Device

Device Recall Mach 1 Guide Catheter
  • Modèle / numéro de série
    Batch / Lot # 687532
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    Boston Scientific Mach 1 Guide Catheter Femoral Approach, 6F, 0.070'', Internal Mammary Curve, UPN # H74934356260, Catalog # 34356-26. Made in Mexico: Edificio G1 Local B, H, Parque Industrial La Mesa, Tijuana, Baja California 22650 MEX.
  • Manufacturer
    Boston Scientific

Manufacturer

Boston Scientific
  • Adresse du fabricant
    Boston Scientific, 1 Scimed Pl, Maple Grove MN 55311-1565
  • Source
    USFDA