Rappel de Device Recall Magnetom

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26421
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0976-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-11-27
  • Date de publication de l'événement
    2003-07-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2004-05-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging - Product Code LNH
  • Cause
    Or table stops during the transfer of the table to the mr system and will not move.
  • Action
    Customer Advisory Letter, number 01/2002 titled ''Potential Fault condition of the OR-Table in combination with Magnetom Symphony/Sonata' was sent out to the 2 hospitals in November, 2002.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers 021107 and 021941.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    CA, TX .
  • Description du dispositif
    Magnetom Symphony/Sonata, OR Table.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Parkway, Malvern PA 19355
  • Source
    USFDA