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Rappel de Device Recall Magnetom Trio

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    29831
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1404-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-07-28
  • Date de publication de l'événement
    2004-08-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2005-01-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34625
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging - Product Code LNH
  • Cause
    An input error can be made with magnetom mri software. software allows users to manually change transmit reference voltage in certain windows.
  • Action
    The recalling firm issued a Customer Safety Advisory letter via certified mail to their customers per Update Instructions MR028/04/S. The letter informs customers of the potential issue and provides instructions to avoid its occurence.

Device

Device Recall Magnetom Trio
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 20554, 20561, and 20569
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The products were shipped to 39 medical facilities in CA, CO, CT, DE, FL, GA, IA, IL, IN, KS, MA, MI, MN, MO, NC, NY, OH, OR, PA, TX, UT, and VA.
  • Description du dispositif
    Magnetom Trio MRI System, Model 7387074
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA