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Rappel de Device Recall MAKO SURGICAL TACTILE GUIDANCE SYSTEM (TGS)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Mako Surgical Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    48598
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0915-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-05-02
  • Date de publication de l'événement
    2009-02-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-08-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=71699
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    TACTILE GUIDANCE SYSTEM (TGS) - Product Code HAW
  • Cause
    The product in its current state may fail during use, which would cause the instrument to be in-accurate.
  • Action
    A MAKO employee will visually verify product at each account for any product affected by this recall. In addition, a recall letter dated July 1, 2008 was mailed to users (surgeon and owner of system, e.g. hospital). Customers were instructed to complete the enclosed Acknowledgement form and return it to your Clinical Technical Specialist (CTS) or in the enclosed pre-paid addressed envelope to the Mako Surgical Corporation. Please direct questions to your CTS or call 954-927-2044, extension 604.

Device

Device Recall MAKO SURGICAL TACTILE GUIDANCE SYSTEM (TGS)
  • Modèle / numéro de série
    Femoral Tray - Model 0150ARR00001, Lot Number/Quantity: 0609038 (6), 06051107 (4), 01010806 (4), 09010108 (2), 06040707-01 (1), 01010107 (3), 01010607 (1), 01010106 (1) and 06040707 (2) and    Tibial Tray - Model 0150ARR00002, Lot Number/Quantity: 06060308 (6), 06061107 (7), 01020866 (2), 01010507 (1), 01020806 (1), 01020107 (3), 09081107 (2) and 01020607 (2).
  • Classification du dispositif
    Neurological Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution USA including states of FL, NY, CA, TX, GA, TN, NC and PA.
  • Description du dispositif
    Tibial Array and Femoral Array. || Model Number(s): 0150ARR00001 and 0150ARR00002. || Manufactured by: MAKO Surgical, Corp. || The devices are accessories used with MAKO's Tactile Guidance System (TGS). The Tactile Guidance System is intended to assist the surgeon in providing software defined spatial boundaries for orientation and reference information to anatomical structures during orthopedic procedures.
  • Manufacturer
    Mako Surgical Corporation

Manufacturer

Mako Surgical Corporation
  • Adresse du fabricant
    Mako Surgical Corporation, 2555 Davie Rd Ste 110, Davie FL 33317-7424
  • Source
    USFDA