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Rappel de Device Recall Mammotome EX Holster (Product Code HHEX)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ethicon Endo-Surgery.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30718
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0440-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-12-10
  • Date de publication de l'événement
    2005-01-27
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-10-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=36451
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Instrument, Biopsy - Product Code KNW
  • Cause
    A capacitor of the wrong value was used. the capacitor used was 0.11 microfarad instead of 0.22 microfarad called for in the product specifications.
  • Action
    The recalling firm notified hospitals and distributors of the product by letter, dated 12/10/04.

Device

Device Recall Mammotome EX Holster (Product Code HHEX)
  • Modèle / numéro de série
    HRDE39904, HRDE40502, HRDE40102, HRDE39920 HRDE40209, HRDE40204, HRDE39916, HRDE40220 HRDE39921, HRDE40114, HRDE40225, HRDE40508 HRDE40210, HRDE40222, HRDE39919, HRDE39906 HRDE40218, HRDE40724, HRDE40109, HRDE39903 HRDE40106, HRDE40118, HRDE40203, HRDE40113 HRDE40511, HRDE40206, HRDE39908, HRDE39910 HRDE40701, HRDE40513, HRDE40713, HRDE40720 HRDE40718, HRDE40710, HRDE40704, HRDE40716 HRDE40706, HRDE40520, HRDE40722, HRDE40708 HRDE40714 HRDE40522, HRDE40719, HRDE40705 HRDE40525, HRDE40527, HRDE40721, HRDE40703 HRDE40516, HRDE40725, HRDE40709, HRDE40702 HRDE40715, HRDE40518, HRDE40506, HRDE40519 HRDE40707, HRDE40712, HRDE40711, HRDE39922 HRDE40103, HRDE39901, HRDE40126, HRDE40120 HRDE39905, HRDE40723, HRDE40101, HRDE40205 HRDE40214, HRDE40526, HRDE40618, HRDE39902 HRDE40202, HRDE40122, HRDE40217, HRDE40221 HRDE40216, HRDE40624, HRDE39924, HRDE40717 HRDE40226, HRDE40503, HRDE40213, HRDE40107 HRDE40110, HRDE40524, HRDE40121, HRDE40514 HRDE39925, HRDE39909, HRDE39912, HRDE40505 HRDE40112, HRDE40212, HRDE40510, HRDE40208 HRDE40201, HRDE39907, HRDE39926, HRDE40124 HRDE40223, HRDE39923, HRDE40219, HRDE40111 HRDE40509, HRDE40515, HRDE40517, HRDE40108 HRDE39918, HRDE40521, HRDE40123, HRDE39914 HRDE39915, HRDE40501, HRDE40211 HRDE40224 HRDE40105, HRDE40207, HRDE39911, HRDE39911,  HRDE 39913
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The product was distributed to consignees located in MI, TN, IL, NC, GA, IL, CA, FL, IN, WI, TX, AR, KS, IA, OK, NY, PA, MS, KY, ME, MO, MA, VA, NJ, LA, MN, SD, UT, CO, AL, and NH. There are no foreign consignees.
  • Description du dispositif
    Mammotome EX Holster
  • Manufacturer
    Ethicon Endo-Surgery

Manufacturer

Ethicon Endo-Surgery
  • Adresse du fabricant
    Ethicon Endo-Surgery, 4545 Creek Rd, Cincinnati OH 45242-2803
  • Source
    USFDA