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Rappel de Device Recall Maquet Inc. Hybrid OR Table

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71446
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2097-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-06-10
  • Date de publication de l'événement
    2015-07-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-04-18
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137828
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Table, operating-room, ac-powered - Product Code FQO
  • Cause
    There is a potential issue that could result to collision between the c-arm of the angiography system and the magnus or table system. after switching on the angiography-system, in rare cases, magnus column provides wrong position data for the longitudinal movement leading to a collision.
  • Action
    Maquet sent a field correction letter dated June 8, 2015, via Fed Ex. Customers are advised of the issue with the device and provided instructions. Questions or additional information can be obtained from the local Maquet representative or Maquet Technical Support at 1-888-627-8383 (option 3 followed by option 1) Monday through Friday between the hours of 8:00 am and 6:00 pm EST.

Device

Device Recall Maquet Inc. Hybrid OR Table
  • Modèle / numéro de série
    SN 00048
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide Distribution and to the countries of : France, Australia, Belgium, Brazil, Switzerland, Chile, China, Germany, Spain, United Kingdom, Hong Kong, Ireland, Israel, India, Italy, Japan, Kuwait, Kazakhstan, Mexico, Netherlands, Norway, Russia, Sweden, Turkey, Taiwan and South Africa.
  • Description du dispositif
    Magnus Hybrid OR Table Column (1180.01B2) used in conjunction with Siemens Artis Zeego Angiography System. Maquet GmbH & Co.
  • Manufacturer
    Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc

Manufacturer

Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc
  • Adresse du fabricant
    Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc, 45 Barbour Pond Drive, Wayne NJ 07470
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    USFDA