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Rappel de Device Recall MC500 Multicolor Laser Photocoagulator

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Nidek Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    68766
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2132-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-06-09
  • Date de publication de l'événement
    2014-07-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-11-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=128624
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Laser, ophthalmic - Product Code HQF
  • Cause
    Laser aperture label was not affixed to device prior to shipment in the us.
  • Action
    Nidek sent a Recall/Field Correction letter dated June 9, 2014, to all affected customers. The letter advised customers of the issues and informed customers that Nidek Representatives will visit each location to affix the proper labeling to the device. Customers with questions were instructed to contact Nidek Customer Service at 1-800-223-9044 M-F 8 am to 5 pm PST. For questions regarding this recall call 510-353-7785.

Device

Device Recall MC500 Multicolor Laser Photocoagulator
  • Modèle / numéro de série
    Part number: 173530U20 Serial numbers: 50010, 50127, 50136, 50277, 50310, 50311, 50330, 50331, 50357. 50358, 50359, 50382, 50383, 50408. 50417, 50418, 50426, 50439, 50445, 50446, 50471, 50514, 50552, 50558, 50573, 50600, 50610, 50611, 50651.
  • Classification du dispositif
    Ophthalmic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including IL NE NY, NH, CD, MI, TX, CA, PA, FL, KS, UT, MN, WI,. MO. and OR.
  • Description du dispositif
    MC-500 Multicolor Laser Photocoagulator; Distributed by NIDEK Inc. Manufactured by NIDEK CO., Ltd, Japan. For use in ophthalmic and retinal procedures.
  • Manufacturer
    Nidek Inc

Manufacturer

Nidek Inc
  • Adresse du fabricant
    Nidek Inc, 47651 Westinghouse Dr, Fremont CA 94539-7474
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Nidek Co. Ltd.
  • Source
    USFDA