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Rappel de Device Recall MEDRAD MRXerion MR Injection System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Bayer Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74513
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2244-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-06-09
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-12-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=147806
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Injector and syringe, angiographic - Product Code DXT
  • Cause
    Bayer healthcare is initiating this recall due to complaints that were received from customer sites describing a 4205 error message when the injector is used with a 3t scanner.
  • Action
    Bayer sent an Urgent Medical Device Field Corrective Action letter dated June 8, 2016 to affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. The letter instructed customers to take the following steps should a 4205 error message is encountered. For questions contact Bayer Customer Support Team at 1-800-633-7237.

Device

Device Recall MEDRAD MRXerion MR Injection System
  • Modèle / numéro de série
    Catalog numbers: MRXP 200 Serial numbers: 100009, 100011, 100019, 100020, 100022, 100026, 100027, 100028, 100036, 100047, 100065, 100066, 100069, 100074, 100075, 100085, 100090, 100091, 100096, 100097, 100098, 100099, 100100, 100101, 100103, 100104, 100106, 100107, 100108, 100109, 100110, 100111, 100112, 100113, 100114, 100118, 100119, 100129, 100152, 100155, 100161, 100166
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide and the US state of NEW YORK
  • Description du dispositif
    Angiographic Injector and Syringe, MEDRAD MRXperion MR Injection System, MEDRAD MRXperion Sterile Disposable MRI Kit || Usage: || The MEDRAD MRXperion MR Injection System is a syringe based fluid delivery system indicated for delivery of contrast media and saline during MR applications. It is intended to be used for the specific purpose of injecting intravenous MR contrast media and saline into the human vascular system for diagnostic studies in magnetic resonance imaging (MRI) applications with MRI scanners that have a magnetic field strength between 0.7 and 3.0 Tesla. Only trained healthcare professionals are intended to operate this device.
  • Manufacturer
    Bayer Healthcare

Manufacturer

Bayer Healthcare
  • Adresse du fabricant
    Bayer Healthcare, 1 Bayer Dr, Indianola PA 15051-9702
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Bayer AG
  • Source
    USFDA