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Rappel de Device Recall Medtronic Everest Disposable Inflation Device

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medtronic, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56276
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2271-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-07-16
  • Date de publication de l'événement
    2010-08-25
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-06-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=93119
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Balloon Inflation Syringe - Product Code MAV
  • Cause
    Product sterility may be compromised due to breach of package seal integrity.
  • Action
    Medtronic issued a Urgent Medical Device Recall Notice to US customer on 7/15/2010 and to foreign accounts advising of the issue and requesting that they segregate recalled product. A Medtronic Sales Rep will visit their facility to account for all affected product and initiate a credit. Foreign accounts will return product to their respective distribution centers.

Device

Device Recall Medtronic Everest Disposable Inflation Device
  • Modèle / numéro de série
    Lot numbers: 50517330, 50517331,50517332, 50517333, 50517334, 50519716, 50519717, 50519718, and 50519679.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, including the state of MI and the countries of Austria, Belgium, Czech Republic, Finland, France, Germany, Greece, Ireland, Israel, Italy, Lithuania, Pakistan, Poland, Portugal, Slovakia, Spain, Sweden, Switzerland, Ukraine, United Arab Emirates, and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Medtronic¿ Everest¿ 20 Disposable Inflation Device, AC2200. || Used to inflate/deflate balloon catheters as well as to monitor pressure within the balloon.
  • Manufacturer
    Medtronic, Inc.

Manufacturer

Medtronic, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Medtronic, Inc., 35-37A Cherry Hill Drive, Danvers MA 01923-2565
  • Source
    USFDA