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Rappel de Device Recall Mevatron M2/PRIMUS Plus

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    38345
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0380-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-03-23
  • Date de publication de l'événement
    2007-12-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-02-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=53464
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Linear Accelerator - Product Code IYE
  • Cause
    Product's collision detection system may not be sensitive enough to trigger a stop action without a significant amount of force.
  • Action
    The firm has issued a Customer Safety Advisory Notice dated 12/6/2006, to all sites that have the pre-R2.0 OPTIVUE Flat Panel Positioners installed. Users will have a new microswitch-based collision detection system, installed free of charge.

Device

Device Recall Mevatron M2/PRIMUS Plus
  • Modèle / numéro de série
    Model 4504200, Serial Numbers 3672 3675 3695 3727 3728 3751 3773 2931 2941 3002 3042 3068 3158 3191 3212 3244 3257 3273 3276 3382 3406 3407 3418 3424 3443 3489 3492 3504 3515 3516 3547 3564 3578 3579 3583 3587 3592 3597 3638 3641 3663 3666 3667 3825 3835 3919 3949 3994 4004 4036 4061 4232 70-4117 70-4126 70-4133 70-4139 70-4141 70-4185 70-4218 70-4219 70-4279 70-4282 70-4285 70-4308
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution- USA including MA, ME, NJ, NY, PA, MD, WV, NC, SC, GA, FL, AL, TN, KY, OH, IN, MI, IA, WI, SD, ND, MT, IL, NE, LA, OK, TX, WY, NV, CA, AK AND AR, and countries of Serbia, Australia, Austria, Belgium, Canada, Denmark, El Salvador, France, Germany, Hungary, India, Ireland, Italy, Japan, Kuwait, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, China, Philippines, Poland, Portugal, Qatar, Republic of Korea, Russia, Saudi Arabia, Singapore, South Africa, Spain, Switzerland, Turkey, Ukraine, UK.
  • Description du dispositif
    Siemens, Mevatron M2/PRIMUS Plus, Part No.: 45 04 200, High EnergyMedical Charge particle radiation therapy system with pre-R2.0 Optivue Flat Panel Positioners, Siemens Medical, Concord, CA 94520
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 4040 Nelson Ave, Concord CA 94520-1200
  • Source
    USFDA