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Rappel de Device Recall MicroAire Pneumatic Impactor

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par MicroAire Surgical Instruments, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73661
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1834-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-03-11
  • Date de publication de l'événement
    2016-05-27
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-02-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144676
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Motor, surgical instrument, pneumatic powered - Product Code GET
  • Cause
    Microaire discovered that 20 suspect impactor instruments ( microaire pneumatic impactor) were shipped to end users and were missing the lock and unlock symbol markings on them.
  • Action
    MicroAire sent an Urgent Medical Device Recall letter dated March 28, 2016, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. We request that you please respond to this letter promptly to determine how many of these units you have and will be returning to MicroAire. Upon return of the instrument to MicroAire, MicroAire will provide you with replacements. Please complete and send back to MicroAire page two of this letter, indicating that you do have this instrument at your facility and whether you will be returning the instrument for replacement. You can email the form to MicroAire Customer Service at notification@microaire.com or fax the form to 1-800-648-4309. You can contact MicroAire Customer Service at 1-800-722-0822 in the United States or 1-434-975-8000 outside the United States, between the hours of 8:30 AM and 5:30 PM (ET) Monday through Friday if you have any questions.

Device

Device Recall MicroAire Pneumatic Impactor
  • Modèle / numéro de série
    2500-100 Ser#s 1547,1546,1545,1544, 1543,1542, 1541,1540,1539,1538,1537,1536,1535,1534,1533,1532  2500-200 Ser#s 1464,1463,1462,1461
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    United States
  • Description du dispositif
    Pneumatic Impactor, General Surgery, With Microaire Hose Connector || Professional Use, Medical Industry
  • Manufacturer
    MicroAire Surgical Instruments, LLC

Manufacturer

MicroAire Surgical Instruments, LLC
  • Adresse du fabricant
    MicroAire Surgical Instruments, LLC, 3590 Grand Forks Blvd, Charlottesville VA 22911-9006
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Colson Associates Inc.
  • Source
    USFDA