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Rappel de Device Recall Mini MaxTorque HCS05632 Drivers

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Orthohelix Surgical Designs Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    54725
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0026-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-01-29
  • Date de publication de l'événement
    2012-10-09
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-02-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=89070
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Screw, fixation, bone - Product Code HWC
  • Cause
    The tips of the drivers are breaking while being used to drive the screws into patients.
  • Action
    The firm, OrthoHelix Surgical Designs, Inc., sent an "IMPORTANT RECALL NOTICE: Mini MaxTorque HCS-056-32 & HCS-056-38 Drivers" dated January 29, 2010 to its customers. The letter describes the product, problem and actions to be taken. The customers were instructed to discontinue the use of these drivers immediately and return them to OrthoHelix Surgical Designs Inc, 1065 Medina Rd., Suite 500, Medina, OH 44256; ATTN: Driver Recall. Should you have any questions about system, call 330-247-1145 or the Director of Regulatory Affairs & Quality Assurance at 330-247-1444.

Device

Device Recall Mini MaxTorque HCS05632 Drivers
  • Modèle / numéro de série
    HSC-056-32-1067051
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide distribution: USA including the states of CA, CO, FL, GA, IL, MO, NC, NH, NJ, NM, NY, OH, OR, PA, SD, TN, TX, VA, WA, and WI.
  • Description du dispositif
    OrthoHelix Part #HCS-056-32 3.2MM Cannulated Hex Driver NON STERILE MAT: 465 SS || The drivers are used to drive screws in the Mini MaxTorque Screw System, which is intended to be used to stabilize and aid in the fusion of fractures and osteotomies involving small bones of the hand, wrist, afoot, and ankle.
  • Manufacturer
    Orthohelix Surgical Designs Inc

Manufacturer

Orthohelix Surgical Designs Inc
  • Adresse du fabricant
    Orthohelix Surgical Designs Inc, 1065 Medina Rd., Suite 500, Medina OH 44256
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Wright Medical Group NV
  • Source
    USFDA