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Rappel de Device Recall Mobius Imaging AIRO CT

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Brainlab AG.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79009
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0509-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-07-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-07-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161077
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Risk of unintended motion while the airo system is in transport mode.
  • Action
    AIRO customers were issued Field Safety Notices dated June 29, 2017. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. A warning label was provided to be placed on the system. For questions contact your local Brainlab Customer Support Representative.

Device

Device Recall Mobius Imaging AIRO CT
  • Modèle / numéro de série
    All units released since April 2014. Serial numbers: AIRO-2251 AIRO-2328 AIRO-2344 AIRO-2324 AIRO-2346 AIRO-0106 AIRO-0107-R AIRO-0108 AIRO-0109 AIRO-0110 AIRO-0111 AIRO-0112 AIRO-0113 AIRO-0114 AIRO-0115 AIRO-0116 AIRO-0117 AIRO-0118 AIRO-0119 AIRO-0120 AIRO-0121 AIRO-0122 AIRO-0124 AIRO-0125 AIRO-0126 AIRO-0127 AIRO-0128 AIRO-0129 AIRO-0130 AIRO-0131 AIRO-0132 AIRO-0133 AIRO-0134 AIRO-0136 AIRO-0137 AIRO-0138 AIRO-0139 AIRO-0140 AIRO-0141 AIRO-0142 AIRO-0143 AIRO-0144 AIRO-0145 AIRO-0146 AIRO-0148 AIRO-0149 AIRO-0151 AIRO-0152 AIRO-0153 AIRO-0154 AIRO-0155 AIRO-0156 AIRO-0157 AIRO-0158 AIRO-0159 AIRO-0160 AIRO-0161 AIRO-0162 AIRO-0163 AIRO-0164 AIRO-0165 AIRO-0166 AIRO-0167 AIRO-0168 AIRO-0170 AIRO-0172 AIRO-0174 AIRO-0175 AIRO-0176 AIRO-0177 AIRO-0178 AIRO-0180 AIRO-0181 AIRO-0182 AIRO-0184 AIRO-0186 AIRO-0187 AIRO-0188 AIRO-0189 AIRO-0190 AIRO-0191 AIRO-0192 AIRO-0193 AIRO-0194 AIRO-0195 AIRO-0196 AIRO-0197 AIRO-0198 AIRO-0199 AIRO-0200 AIRO-0201 AIRO-0202 AIRO-0203 AIRO-0204 AIRO-0205 AIRO-0206 AIRO-0207 AIRO-0211 AIRO-0212 AIRO-0213 AIRO-0214 AIRO-0216
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the U.S. States: of AK, AZ, CA, CO, FL, GA, IL, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MT, MO, NJ, NY, NC, OH, PA, RI, TN, TX, UT, VA, WA, and WV; and the countries of Argentina, Australia, Austria, Belgium, Canada, Egypt, France, Germany, India, Italy, Japan, Kazakhstan, Lithuania, Netherlands, Saudi Arabia, Spain, Switzerland, United Arab Emirates, and Uzbekistan.
  • Description du dispositif
    AIRO Mobile CT System, Model Number: MobiCT-32 || Product Usage: || The AIRO is intended to be used for X-ray computed tomography applications for anatomy that can be imaged in the 107cm aperture excluding pediatric patients and patients weighing over 400 lbs. (182 kg).
  • Manufacturer
    Brainlab AG

Manufacturer

Brainlab AG
  • Adresse du fabricant
    Brainlab AG, Olof-Palme-Strasse 9, Munich Germany
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Brainlab AG
  • Source
    USFDA