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Rappel de Device Recall Monaco RTP System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Elekta, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76198
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1044-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-01-10
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152501
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System,planning,radiation therapy treatment - Product Code MUJ
  • Cause
    Incorrect dose after editing beam number an wedge angle.
  • Action
    Elekta sent Important Field Safety Notice 382-01-MON-009 to all affected customers on 1/10/2017. The notice informs users of the specific product and version numbers by the issue, and any work arounds that can be used to avoid the issue. The notice informs customers that Elekta Regional Support Staff will contact them directly. The notice also included an acknowledgment form to be returned.

Device

Device Recall Monaco RTP System
  • Modèle / numéro de série
    Software Builds - V 5.10.00 (including 5.10.01, 5.10.02); V 5.11.00 (including 5.11.01); V 5.20.00
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    AZ, AR, CA, CO, CL, GA. IL, IN, LA, MA, MI, MN, MO, NV, NH, NJ, NY, NC, OH, OR, PA, SD, TX, UT, VA, WA, WI, Puerto Rico, Algeria, Antiqua & Barbuda, Argentina, Australia, Austria, Bangladesh, Bahrain, Belarus, Botswana, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, Columbia, Croatia, Cuba, Cyprus, Czech Republic, Ecuador, Egypt, Estonia, Finland, France, Georgia, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, India, Indonesia, Iran, Iraq, Israel, Italy, Japan, Laos, Lithuania, Malaysia, Malta, Mexico, Morocco, Myanmar, Napal, Namibia, Netherlands, New Zealand, Norway, Panama, Philippines, Poland, Portugal, Peru, Romania, Russia, Serbia, Singapore, Slovakia, Slovenia, South Africa, South Korea, Spain, Sri Lanka, Switzerland, Thailand, Tunisia, Turkey, Ukraine, United Kingdom, Venezuela, Vietnam, Zimbabwe
  • Description du dispositif
    Monaco RTP System. || Used to make treatment plans for patients with prescriptions for external beam radiation therapy.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Elekta, Inc., 400 Perimeter Center Ter NE Ste 50, Atlanta GA 30346-1227
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA