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Rappel de Device Recall Monodek

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Teleflex Medical.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67972
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1509-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-03-11
  • Date de publication de l'événement
    2014-04-25
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-09-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126704
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Suture, surgical, absorbable, polydioxanone - Product Code NEW
  • Cause
    Product does not meet minimum knot tensile strength requirements.
  • Action
    Consignees were notified by an Urgent Medical Device Recall Notification letter, dated 3/11/2014. The letter identified the affected product and the reason for recall. Customers were instructed to immediately discontinue use of and quarantine any affected product in stock. The affected product is to be returned; and the Recall Acknowledgement Form should be completed and faxed to the number provided regardless of whether customers have affected product in stock. Questions should be directed to a local sales rep or Customer Service at 1-866-246-6990.

Device

Device Recall Monodek
  • Modèle / numéro de série
    Product Code: 833-137, Batch: 02H1103434, 02H1200349, and 02K1201354.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, including the state of MA, and the country of Germany
  • Description du dispositif
    Monodek Violet Synthetic Absorbable Surgical Sutures, MF 0 TC43/HR26 48
  • Manufacturer
    Teleflex Medical

Manufacturer

Teleflex Medical
  • Adresse du fabricant
    Teleflex Medical, 2917 Weck Dr., Research Triangle Park NC 27709
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA