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Rappel de Device Recall MORPHEUS PICC

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Angiodynamics Worldwide Headquarters.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    60590
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0467-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-12-05
  • Date de publication de l'événement
    2012-01-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-09-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=105889
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter, intravascular, therapeutic, long-term greater than 30 days - Product Code LJS
  • Cause
    Angiodynamics distributed the affected picc catheters that were beyond their expiration date.
  • Action
    AngioDynamics sent an "URGENT-MEDICAL DEVICE RECALL" letter dated December 2, 2011 to all affected customers. The letter describes the product, problem, and the actions to be taken by the customers. A Recall Reply Form was attached to the letter for customers to complete and return to the firm via fax at 518-798-1360. Contact your local sales representative or AngioDynamics Customer Service at 800-772-6446 for questions regarding this notice.

Device

Device Recall MORPHEUS PICC
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number 974842 (exp. 10/2009)
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution-including the states of Florida, Georgia, Montana, and Tennessee.
  • Description du dispositif
    MORPHEUS CT PICC with STYLET, 5F Dual Lumen 65 cm Insertion Kit, Catalog No./REF 1200923, STERILE, AngioDynamics Queensbury, NY 12804 USA --- COMMON/USUAL NAME: Percutaneous, implanted, long-term intravascular catheter; CLASSIFICATION NAME: Percutaneous, implanted, long-term intravascular catheter; Device Listing # D095274. || PICC Catheters are utilized for Short or Long Term peripheral access to the Central Venous system for intravenous therapy and power injections of contrast media.
  • Manufacturer
    Angiodynamics Worldwide Headquarters

Manufacturer

Angiodynamics Worldwide Headquarters
  • Adresse du fabricant
    Angiodynamics Worldwide Headquarters, 14 Plaza Drive, Latham NY 12110-3421
  • Société-mère du fabricant (2017)
    AngioDynamics Inc
  • Source
    USFDA