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Rappel de Device Recall MOSAIQ

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Elekta, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74378
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2052-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-06-17
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=147305
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Cause
    It is possible that that the selected plan-of-the day could be accidently changed by scrolling the mouse wheel up and down and inadvertently selecting another plan.
  • Action
    Elekta sent an Important Field Safety Notice to all customers on June 17, 2016. The notice informs users of the specific product and version numbers affected by the issue, and any work around that can be used to avoid the issue. A software patch will be issued for Mosaiq version 2.62 in order to the correct the defect. For further questions please call (404) 993-5886.

Device

Device Recall MOSAIQ
  • Modèle / numéro de série
    Versions 2.62 and higher
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Distribution including Puerto Rico and to the states of : AK, AZ, CA, FL, GA, IL, IN, LA, MD, MI, MO, NJ, NY, OH, OR, PA, TN, TX, UT, VA, WA, and to the countries of : Canada, Denmark, Finland, Germany, Israel, Japan, Netherlands, Norway, Sweden, United Kingdom
  • Description du dispositif
    MOSAIQ Oncology Information System
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Elekta, Inc., 400 Perimeter Center Ter NE Ste 50, Atlanta GA 30346-1227
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA