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Rappel de Device Recall MOSAIQ

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Elekta, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69656
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0221-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-11-03
  • Date de publication de l'événement
    2014-11-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-07-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=131263
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Cause
    A problem can exist in mosaiq resulting in the display of incorrect numeric data due to a dose rounding error on printed reports.
  • Action
    Elekta sent an Urgent Important Field Safety Notice letter to alert customers of the issue. This notice was distributed on November 3, 2014. A fix to the defect has been developed and has been released by Product Creation. For question call 408-830-8000.

Device

Device Recall MOSAIQ
  • Modèle / numéro de série
    MOSAIQ Release 2.60.257
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution in the states of AZ. CO, IL, MD, MO, NY, OK, OR, PA, RI, TX, VA
  • Description du dispositif
    MOSAIQ || Product Usage: || MOSAIQ is an oncology information system used to manage workflows for treatment planing and delivery. It supports information flow among healthcare facility personnel and can be used wherever radiotherapy and/or chemotherapy are prescribed.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Elekta, Inc., 400 Perimeter Center Ter Ne, Ste 50, Atlanta GA 30346-1227
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA