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Rappel de Device Recall MTX Dental Implant

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Zimmer Dental Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    78635
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0284-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-11-20
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=160039
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Implant, endosseous, root-form - Product Code DZE
  • Cause
    Some implant vial caps in the recalled implant lot may inadvertently crack as the result of a manufacturing assembly condition.
  • Action
    Recall notification letters will be sent to distributors and clinicians on or about the last week of November 2017. International distributors will be notified via courier or email. Clinicians will be instructed to; 1. Follow any specified patient monitoring instructions, 2. Return Attachment 1 (Acknowledgment of Responsibility) to Zimmer Biomet, 3. Review their inventory and returning any affected product.

Device

Device Recall MTX Dental Implant
  • Modèle / numéro de série
    lot,#63519794; UDI: (01)00889024019935 (17)211130 (10)63519794
  • Classification du dispositif
    Dental Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US, Canada, France, Italy, Spain, Germany
  • Description du dispositif
    Tapered Screw-Vent MTX Model TSVTB11
  • Manufacturer
    Zimmer Dental Inc

Manufacturer

Zimmer Dental Inc
  • Adresse du fabricant
    Zimmer Dental Inc, 1900 Aston Ave, Carlsbad CA 92008-7308
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Zimmer Biomet Holdings
  • Commentaire du fabricant
    “The safety of patients has always been, and continues to be, Zimmer Biomet’s top priority and it is our honor to be a leader in this industry for the past 90 years,” Zimmer Biomet told ICIJ in a statement. “We adhere to strict regulatory standards, and work closely with the FDA and all applicable regulatory agencies in each of our regions as part of our commitment to operating a first-rate quality management system across our global manufacturing network. The company added that it is focused on staying at the forefront of innovation and doing right by the millions of patients who rely on the company’s products.
  • Source
    USFDA