Events

Rappel de Device Recall Naturalyte Acid Concentrate

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fresenius Medical Care Holdings, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    61418
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1612-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-03-16
  • Date de publication de l'événement
    2012-05-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-01-28
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=108033
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Dialysate concentrate for hemodialysis (liquid or powder) - Product Code KPO
  • Cause
    Sodium content does not meet product requirements.
  • Action
    Fresenius Medical Care North America sent an "URGENT PRODUCT RECALL" letter dated March 28, 2012 to all affected customers. The letter identifies the product, problem, and actions to be taken by the customers. The letter instructs customers to examine their stock immediately to determine whether they have any affected product. A fax back form was included for customers to complete and return. Contact FMCNA Customer Service Team at 1-800-323-5188 for questions regarding this notice.

Device

Device Recall Naturalyte Acid Concentrate
  • Modèle / numéro de série
    Lot 11PTAC022. Expiration Date: 11/30/2013
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Fresenius Medical Naturalyte Acid Concentrate for bicarbonate Dialysis 45x , 55 gallons (208.2 Liters) || Cat. No. 13-2251-0. || NaturaLyte liquid acid concentrate is formulated to be used with a three stream hemodialysis machine which is calibrated for acid and bicarbonate concentrates.
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

Manufacturer

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA