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Rappel de Device Recall Naturalyte Liquid Bicarbonate Concentrate

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fresenius Medical Care Holdings, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71724
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2373-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-07-16
  • Date de publication de l'événement
    2015-08-12
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=138829
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Dialysate concentrate for hemodialysis (liquid or powder) - Product Code KPO
  • Cause
    Expansion of recall to lots manufactured in 2015 due to the potential for bacterial contamination.
  • Action
    Fresenius Medical NA issued an Urgent Expanded Medical Device Recall letter on 7/16/15 to clinics and patients. The letter identified the affected product, explained the reason for the expansion, and instructed users to immediately examine their stock to determine whether there was any Naturalyte Liquid Bicarbonate Concentrate beginning with 15AMLB, 15BMLB, 15CMLB. Users are to discontinue use immediately if any product of these lots is found, . All units are to be placed in a secure, segregated area. If affected product was on the machine prior to patient treatment, a [Heat Disinfect] program should be performed. The attached Reply Form should be completed and returned. Contact your FMCNA Customer Service Team at 1-800-323-5188 for instructions on how to return the recalled product.

Device

Device Recall Naturalyte Liquid Bicarbonate Concentrate
  • Modèle / numéro de série
    Lots begin with: 15AMLB, 15BMLB, 15CMLB.
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Naturalyte Liquid Bicarbonate Concentrate 6.4 liter bottle || A Dialysate Concentrate for Hemodialysis (liquid) || Product Code: 08-4000-LB
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

Manufacturer

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA