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Rappel de Device Recall NOVATION CROWN CUP 5mm LATERALIZED LINER

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Exactech, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    64028
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0788-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-11-05
  • Date de publication de l'événement
    2013-02-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-12-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115319
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/polymer, cemented or non-porous, uncemented - Product Code LZO
  • Cause
    Recall of novation crown cup connection gxl neutral liners catalog no. (130-32-53) and novation crown cup connection gxl + 5mm lateralized liners catalog no. (136-32-53). exactech discovered the device labeling was inadvertently transposed.
  • Action
    Exactech, Inc. notified consignees by telephone on 11/05/12 of the affected devices and sent an "IMPORTANT PRODUCT RECALL NOTICE" letter dated 11/06/12. The letter describes the purpose of the recall, the product affected, the problem and actions to be taken by the consignees. A Product Recall Response Form was attached for the consignees to contact the Exactech inventory representative within 5 business days to confirm quantities of product in their inventory and return them to Exactech. Consignees with any questions relating to these devices should call 1-800-392-2832.

Device

Device Recall NOVATION CROWN CUP 5mm LATERALIZED LINER
  • Modèle / numéro de série
    Catalog No. 130-3253, Serial Numbers 2479944 - 2479969 and Catalog No. 136-32-53, Serial Numbers 2479873 - 2479898.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Distributed in the states of TN, FL, VA, WA and NV.
  • Description du dispositif
    Exactech NOVATION CROWN CUP +5mm LATERALIZED LINER, Use with Crown Cup Only, GXL UHMWPE, SN 0123456, REF 136-32-53. || Exactech Hip Systems are indicated for use in surgery for hip replacement.
  • Manufacturer
    Exactech, Inc.

Manufacturer

Exactech, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Exactech, Inc., 2320 NW 66th Ct, Gainesville FL 32653-1630
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Exactech Inc
  • Source
    USFDA