Events

Rappel de Device Recall Novocastra Liquid Mouse Monoclonal Antibody Glutathione STransferase pi

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Leica Microsystems, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    68065
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1698-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-26
  • Date de publication de l'événement
    2014-06-02
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-08-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126892
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Immunohistochemistry reagents and kits - Product Code NJT
  • Cause
    Novocastra liquid mouse monoclonal antibody glutathione s-transferase pi (product code: ncl-l-gstpi-438) does not function as intended up to the expiry date on the product labeling. this was detected through an ongoing stability program. there is a linkage between the age of the product and staining intensity.
  • Action
    Leica Biosystems sent a Medical Device Recall Notification letter dated February 26, 2014 to all direct accounts. The letter advised that clinicians may want to review results obtained from the affected products. The letter also included instructions for customers to: 1) appropriately destroy any unused or partially used NCL-L-GSTpi-438 (lots 6018777, 6023260,6026297, 6026980) reagent or confirm that they are not in stock; 2) complete and return the attached Medical Device Recall Notification Acknowledgement Form to 847-236-3747; and, 3) contact the local Leica representative immediately if replacement is required. Customers with questions or concerns about this recall can contact Leica via e-mail at LMGRA@leica-microsystems.com. For questions regarding this recall call 847-405-5413.

Device

Device Recall Novocastra Liquid Mouse Monoclonal Antibody Glutathione STransferase pi
  • Modèle / numéro de série
    Product Code: NCL-L-GSTpi-438; Lot Numbers and Expiration Dates: 6018777, Expires 2014-05; 6023260, Expires 2014-12; 6026297, Expires 2015-05; 6026980, Expires 2015-06
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including AZ, CA, FL, and NY.
  • Description du dispositif
    Novocastra Liquid Mouse Monoclonal Antibody Glutathione S-Transferase pi (NCL-L-GSTpi-438), a liquid tissue culture supernatant. For in vitro diagnostic use.
  • Manufacturer
    Leica Microsystems, Inc.

Manufacturer

Leica Microsystems, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Leica Microsystems, Inc., 1700 Leider Ln, Buffalo Grove IL 60089-6622
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA