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Rappel de Device Recall Olympus Scientific Solutions Americas Delta

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Olympus Scientific Solutions Americas.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71649
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1991-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-06-09
  • Date de publication de l'événement
    2015-07-31
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=138532
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Industrial x-ray - Product Code RBS
  • Cause
    Higher than published scatter around the probe head when testing some samples. at the point the customer would interact directly with the instrument (trigger position), most readings were lower. however, measurements around the probe head were higher particularly on samples know to be highly scattering (plastics, soils) with minimal increases on high density samples (steel, aluminum).
  • Action
    Olympus Scientific Solutions planned action: 1. Notify product managers as to potential issues 2. Distribute new table and notice to instrument owners 30 JUL 15 3. Post new table on website for access 15 JUN 15

Device

Device Recall Olympus Scientific Solutions Americas Delta
  • Modèle / numéro de série
    Delta, Delta Element, Delta Plus, DPO-4000-XX-U-EN-EN-PM-SP12, DPO-6000-XX-U-EN-EN-AP-SP10.
  • Classe de dispositif
    Not Classified
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Olympus Scientific Solutions Americas Analytical X-ray System. Delta, Delta Element, Delta Plus, DPO-4000-XX-U-EN-EN-PM-SP12, DPO-6000-XX-U-EN-EN-AP-SP10. || Mobile X-ray System.
  • Manufacturer
    Olympus Scientific Solutions Americas

Manufacturer

Olympus Scientific Solutions Americas
  • Adresse du fabricant
    Olympus Scientific Solutions Americas, 48 Woerd Ave, Waltham MA 02453-3824
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Olympus Corporation
  • Source
    USFDA