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Rappel de Device Recall One Touch Ultra Test Strips

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Lifescan Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    54382
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2639-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-01-07
  • Date de publication de l'événement
    2010-10-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-03-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=88362
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Test, Blood Glucose, Over The Counter - Product Code NBW
  • Cause
    One touch ultra test strip products may actually contain a different product, one touch select strips.
  • Action
    Notification was issued by the firm during the first week of February. This letter asked consignees to share the information with patients, and are asking users to contact the firm and to examine their stock for the recalled product.

Device

Device Recall One Touch Ultra Test Strips
  • Modèle / numéro de série
    Part Number 020-245-32, lot number 2964512, manufactured between 09/10/2009 and 09/24/2009, distributed between 09/30/2009 and 10/27/2009.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product was distributed to one wholesale dealer and one distributor and 2 medical facilities in CA, OH and PA, as well as the UK.
  • Description du dispositif
    One Touch Ultra Test Strips, Part Number 020-245-32, lot number 2964512, Manufactured by LifeScan Inc., Milpitas, CA.
  • Manufacturer
    Lifescan Inc

Manufacturer

Lifescan Inc
  • Adresse du fabricant
    Lifescan Inc, 1000 Gibraltar Dr, Milpitas CA 95035
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA