Events

Rappel de Device Recall Opal Orthodontics by Ultradent

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ultradent Products, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    66978
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0481-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-11-19
  • Date de publication de l'événement
    2013-12-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-10-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124400
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bracket, ceramic, orthodontic - Product Code NJM
  • Cause
    Ultradent products inc. is recalling various lots of avex cx2 orthodontic brackets because the design control process was not complete prior to distribution.
  • Action
    Ultradent Products notified consignees via email on November 19, 2013. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to return all unused product. Sales representatives will pick up remaining unplaced brackets or returns will be sent back using pre-paid envelopes back to Ultradent recall coordinator for quarantine. Consignees were asked to complete evaluation forms to be returned by fax to 800-793-5206. For questions regarding this recall call 801-553-4420.

Device

Device Recall Opal Orthodontics by Ultradent
  • Modèle / numéro de série
    R&D; Lot Numbers:4519 - 4522, 4524 - 4527, 4530 - 4534, 4537 - 4548, 4550 - 4554, 4558 - 4612, 4618 - 4624
  • Classification du dispositif
    Dental Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including UT, CA, WA, VA, OH, and TN.
  • Description du dispositif
    Opal Orthodontics by Ultradent. Avex CX2 Ceramic Orthodontic Brackets || Avex CX2 ceramic brackets are intended for use in orthodontic treatment.
  • Manufacturer
    Ultradent Products, Inc.

Manufacturer

Ultradent Products, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Ultradent Products, Inc., 505 W 10200 S, South Jordan UT 84095-3935
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ultradent Products Inc
  • Source
    USFDA