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Rappel de Device Recall Ophthalmic Pack

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Windstone Medical Packaging, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76774
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1794-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-03-16
  • Date de publication de l'événement
    2017-04-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-06-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154159
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Light, surgical, ceiling mounted - Product Code FSY
  • Cause
    Ams custom kits containing medtronic covidien curity eye pad are recalled due to the potential for the sterile packaging of the eye pad to be compromised.
  • Action
    AMS sent an Urgent Medical Device Recall letter dated March 16, 2017, and provided yellow stickers "Recall Notice" to customers. They are advised to over-label the affected AMS kits at their facilities. Customers were instructed to place sticker in such a way that it would be immediately noticed but should not cover up or conceal any pertinent information such as Pack Number, Pack Name, Lot Number or Expiration Date on a kit. Customers should check inventory and complete the Recall Reply Form. Fax the completed form to Aligned Medical Solutions at 407-804-8460 or email the completed form to vdavis@alignedmedicalsolutions.com. Customers can call Aligned Medical Solutions at 321-527-7714.

Device

Device Recall Ophthalmic Pack
  • Modèle / numéro de série
    Lot numbers:   87223 88773 89837 95552 97215 97765 100154 100984 102837
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
  • Description du dispositif
    Ophthalmic Pack, Part number WAL1107(A and WAL1190 || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
  • Manufacturer
    Windstone Medical Packaging, Inc.

Manufacturer

Windstone Medical Packaging, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Windstone Medical Packaging Inc.
  • Source
    USFDA