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Rappel de Device Recall OrthoPediatrics Pediloc Locking Plate System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par OrthoPediatrics Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    62351
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2057-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-06-14
  • Date de publication de l'événement
    2012-07-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-04-30
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=110311
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Plate, fixation, bone - Product Code HRS
  • Cause
    The device is a left 8 hole plate but is incorrectly labeled and etched as a right device.
  • Action
    On 15-June-2012, a follow-up, URGENT Recall of MIS-BRANDED PediLoc Locking Plate e-mail was sent to all Distributors and direct representatives to provide them with a written notification of the voluntary recall. The e-mail identified the affected product and the reason for the recall. It also instructed them to quarantine all identified devices from the affected lot number immediately. A certified Voluntary Recall notice was also sent as a follow up along with a return prepaid pouch for the return of the recalled device(s) and Mandatory Reply Form.

Device

Device Recall OrthoPediatrics Pediloc Locking Plate System
  • Modèle / numéro de série
    Lot number: 7736703 and part number: 00-1050-4308
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, including states of IN, GA, MI, FL, MO, OH, and SC and country of Australia.
  • Description du dispositif
    OrthoPediatrics PediLoc Locking Plate System, 4.5mm Contour Locking Compression Femur 8 Hole Plate Right. || Used for pediatric patients as indicated for pelvic, small and long bone fractures.
  • Manufacturer
    OrthoPediatrics Corp

Manufacturer

OrthoPediatrics Corp
  • Adresse du fabricant
    OrthoPediatrics Corp, 2850 Frontier Dr, Warsaw IN 46582-7001
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Orthopediatrics Corp
  • Source
    USFDA