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Rappel de Device Recall OsteoClage Stainless Steel Bone Plate

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Acumed LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67885
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1515-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-03-26
  • Date de publication de l'événement
    2014-04-25
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-02-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126557
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Pin, fixation, smooth - Product Code HTY
  • Cause
    Manufacturing of these devices with a grade of stainless steel that is not within specifications.
  • Action
    Acumed sent an Urgent Medical Device Recall letter dated March 26, 2014 to all affected customers. The letter identified the affected products, problem and actions to be taken. Customers are instructed to immediately stop using and/or distributing all lots identified in the letter. Return affected products as instructed in the letter. For questions contact Acumed Business Service via email at BusinessService@acumed.net or via phone at 877-627-9957.

Device

Device Recall OsteoClage Stainless Steel Bone Plate
  • Modèle / numéro de série
    2.0mm x 80mm SS cable/sleeve: Lot # 222078, 232175, 245032, 254368, 261903, 270659, 284155, 297281.  2.0mm SS sleeve only: Lot # 247553, 267469, 280871, 313261.  8, 7 hole SS compression plate: Lot # 300381.  10, 9 hole SS compression plate: Lot # 299641.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US Nationwide Distribution - in the states of CA, CO, FL, GA, LA, MI, MN, MO, OH, OR, PA, PR, TX, UT, VA, WA and WY. Product was distributed outside the US to: Australia, China, Figi, France, Great Britain, Italy, Japan, Korea, Maylasia, Sweden, South Africa, Spain.
  • Description du dispositif
    The Osteo-Clage System consists of stainless steel cable/sleeves and compression plates. . || 2.0 mm x 850mm SS Cable/Sleeve; Part Number 01-0020-S || 2.0 mm SS Sleeve Only; Part Number 01-0022-S || 8, 7 hole, SS compression plate; Part Number 02-2007-S || 10, 9 hole, SS compression plate; Part Number 02-2009-S || Product Usage: The Osteo-Clage Stainless Steel Bone Plate is an implantable straight, rigid stainless steel plate. It is used in conjunction with 4.5mm Cortical bone screws to provide compression across bone fractures. The Osteo-Clage Cerclage Wire Crimp sleeve is used in conjunction with the bone plate in cerclage fixation procedures
  • Manufacturer
    Acumed LLC

Manufacturer

Acumed LLC
  • Adresse du fabricant
    Acumed LLC, 5885 NW Cornelius Pass Rd, Hillsboro OR 97124-9432
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Acumed Llc
  • Source
    USFDA