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Rappel de Device Recall OsteoSelect

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Bacterin International, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    64486
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1138-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-02-21
  • Date de publication de l'événement
    2013-04-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-07-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=116258
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Filler, bone void, calcium compound - Product Code MBP
  • Cause
    The firm's retesting procedure was not validated.
  • Action
    Bacterin sent a Voluntary Product Recall Notification letter via e-mail to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers are being asked to return any remaining product by obtaining a Return Authorization number from them. Bacterin is also asking customers to return the verification form mailed with the recall letter regardless of whether or not they had any product on hand. For questions contact Bacterin sales representative or Bacterin Customer Service.

Device

Device Recall OsteoSelect
  • Modèle / numéro de série
    B100164 and B110115
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    USA Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    OsteoSelect DBM Putty || Product Usage: || Orthopedic bone filler
  • Manufacturer
    Bacterin International, Inc.

Manufacturer

Bacterin International, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Bacterin International, Inc., 600 Cruiser Ln, Belgrade MT 59714-9719
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Xtant Medical Holdings, Inc.
  • Source
    USFDA