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Rappel de Device Recall Percutaneous Sheath Introducer (PSI) Arrow Select Kit

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Arrow International Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    54091
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1538-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-12-15
  • Date de publication de l'événement
    2010-05-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-07-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=87460
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter Accessories - Product Code KGZ
  • Cause
    Some central venous catheter sets had the incorrect lid stock.
  • Action
    Consignees were notified by an Urgent Medical Device Recall letter on/about 12/15/2009. The letter identified the affected product and stated the reason for the recall. Customers were instructed to immediately check their stock and cease use, distribution, and quarantine affected product. They are also to contact Arrow's Customer Service Department at 800-523-8446 for a Return Authorization Number. Customers are to return any affected product along with the Advisory Acknowledgement and Stock Status Form. Arrow will either provide replacement with a similar product or credit customers' accounts. Customer Service can be contacted with questions or for clarification.

Device

Device Recall Percutaneous Sheath Introducer (PSI) Arrow Select Kit
  • Modèle / numéro de série
    Catalog number: ASK-09903-CMC, Lot number RF9060715
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution -- MA.
  • Description du dispositif
    Percutaneous Sheath Introducer (PSI) Kit with Integral Hemostasis Valve/Side Port for use with 7.5 - 8 Fr. Catheters, Arrow International, Inc., 2400 Bernville Road, Reading, PA 19605 || Permits venous access and catheter introduction to the central circulation.
  • Manufacturer
    Arrow International Inc

Manufacturer

Arrow International Inc
  • Adresse du fabricant
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Road, Reading PA 19605
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA