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Rappel de Device Recall Perkin Elmer Microplate

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Perkinelmer.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63771
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0690-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-11-26
  • Date de publication de l'événement
    2013-01-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-03-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115042
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Truncated v-bottomed microplate wells used in assays contain defective wells.
  • Action
    Perkin Elmer initiated the recall on November 23, 2012. The Recall Letter will be delivered to the end customer by email facilitated through our PerkinElmer Technical Support group located in Akron Ohio. Technical Support will be asked to make sure the customers receive the Recall Letter and implement the recommended precautions: - Inspect the wells of row A and row H of the affected microplate lots for possible holes and cracks prior to use. - If a hole or crack is visually detected in a well of the microplate, the well should not be used for testing. - If a hole or crack is not visually detected in a well of the plate, it is required during use of the well, the volume of solution in the well should be visually confirmed to be consistent before and after incubation. Please contact PerkinEimer Technical Support for further information (800) 321 -9632, select prompt 2.

Device

Device Recall Perkin Elmer Microplate
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 616792 , 617141 , 617980 , 618319, 618664, 618831, 619175
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Microplate, truncated V-bottomed lots included in the || above listed products || Product Number: 1380 5465. || DBS Microplate is a general purpose 96 well microplate used in the preparation and examination of specimens from the human body.
  • Manufacturer
    Perkinelmer

Manufacturer

Perkinelmer
  • Adresse du fabricant
    Perkinelmer, 940 Winter Street, Waltham MA 02451
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Perkin Elmer Inc.
  • Source
    USFDA