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Rappel de Device Recall Philips

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26514
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1125-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-06-27
  • Date de publication de l'événement
    2003-08-12
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2005-01-12
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=27814
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Image Processing, Radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    If dicom fields for body part, description or accession number are changed, change won't update on the easyweb client or hospital systems.
  • Action
    On 6/25/03 the firm issued a letter dated 6/15/03 to the affected customers. The letter advises of the problem and advises the customer that the firm will install corrected software in affected units.

Device

Device Recall Philips
  • Modèle / numéro de série
    The firm utilizes a site # to identify the devices: 83966, 82846, 82847,82843, 82845, 82850, 82849, 82844, 102836, 76904, 103125, 103124, 102835, 100640, 101185, 76938, 85078, 76937, 85083, 85077, 76904, 86255, 87121, 87120, 87119, 84399, 10276, 85052, 86190, 86050, X1758, X1676, 84031, 83966, 86002, 86001, X1776, 84476, 84088, 83676, 85451, 84361, 76945, 87130, 86198, 10379
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Devices were distributed to 23 hospitals and medical centers throughout the US.
  • Description du dispositif
    Easy Access || Software releases 1.1, 5.2, 6.2 & 7.2
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems

Manufacturer

Philips Medical Systems
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems, 22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA 98041
  • Source
    USFDA