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Rappel de Device Recall Philips MX 16Slice CT Scanner System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    64389
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0899-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-12-19
  • Date de publication de l'événement
    2013-02-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-12-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115986
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    The four screws that secure the patient table top to the carrier became loose, which caused the table top to detach.
  • Action
    Philips Healthcare sent an Urgent - Medical Device Correction letter dated December 14, 2012, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to have BioMedical Engineering personnel inspect the patient table top screws that secure it to the carrier. Customers were instructed that If it is found that the table top screws are improperly seated, they should stop using the system and contact their local Philips Field Service Engineer for repair. A Philips Field Service Engineer will schedule a time to inspect and repair all the affected systems. For further information customers were instructed to contact their Philips Healthcare Customer Care Solutions Center at 1-800-722-9377 and follow the recorded menu option to reach a Customer Solutions. For questions regarding this recall call 800-722-9377, ext 5.

Device

Device Recall Philips MX 16Slice CT Scanner System
  • Modèle / numéro de série
    System Code #, 728131, Serial #: EP16E090001, EP16E090002, EP16E090003, EP16E090004, EP16E090006, EP16E090007, EP16E090008, EP16E090009, EP16E090010, EP16E090011, EP16E090012,EP16E090013, EP16E090015, EP16E100001, EP16E100004, EP16E100006, EP16E100008, EP16E100010, EP16E100011, EP16E100012, EP16E100013, EP16E100015, EP16E100016, EP16E100017, EP16E100018, EP16E100019, EP16E100020, EP16E100021, EP16E100022, EP16E100023, EP16E100024, EP16E100025, EP16E100026, EP16E100027, EP16E100028, EP16E100029, EP16E100030, EP16E100031, EP16E100032, EP16E100033, EP16E100034, EP16E100035, EP16E100036, EP16E100037, EP16E100038, EP16E100039, EP16E100041, EP16E100043, EP16E100044, EP16E100045, EP16E100046, EP16E100047, EP16E100048, EP16E100049, EP16E100051, EP16E100052, EP16E100055, EP16E100056, EP16E100057, EP16E100058, EP16E100059, EP16E100060, EP16E100061, EP16E100062, EP16E100063, EP16E100067, EP16E100069, EP16E100070, EP16E100071, EP16E100072, EP16E100073, EP16E100074, EP16E100075, EP16E100076, 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  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA including AL, AR, CA, FL, GA, IL, IN, KY, MI, MS, NC, NJ, NV, NY, OH, PA, PR and VA.
  • Description du dispositif
    Philips MX 16-Slice CT Scanner System, a whole-body computed tomography X-ray system.
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA