Events

Rappel de Device Recall Pointe Scientific Chemistry Controls Level I and II

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medtest Holdings, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77083
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-2121-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-05-15
  • Date de publication de l'événement
    2017-05-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-06-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154940
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Multi-analyte controls, all kinds (assayed) - Product Code JJY
  • Cause
    The original mean assigned to the control too high, upon reassignment with additional data the new assigned mean was outside of the originally published range.
  • Action
    Customers were notified on 05/5/14by sending a technical bulletin (via email, fax, US Mail and posting on website) to all customers and distributors that had received lot 303104 of C7590, lot 303105 of C7591 or C7592 kits with either lot since product was approved to ship. All product shipped after 05/15/2014 included the updated package inserts. Any questions concerning the implementation of the new controls ranges may be directed to Pointe Scientific's Technical Service Department at 1-800-757-5313. Thank you for your continued support of Pointe Scientific.

Device

Device Recall Pointe Scientific Chemistry Controls Level I and II
  • Modèle / numéro de série
    Model Number(s): C7590-50 (Chemistry Control Level I), C7591-50 (Chemistry Control Level II), and C7592-100 (Chemistry Control Level I and II).
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Pointe Scientific Chemistry Controls Level I and II || LEVl: Amber glass vial w/PP white plastic cap. || LEV2: Amber glass vial w/PP black plastic cap.
  • Manufacturer
    Medtest Holdings, Inc.

Manufacturer

Medtest Holdings, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Medtest Holdings, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188-2261
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medtest Holdings Inc
  • Source
    USFDA