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Rappel de Device Recall Pointe Scientific Creatinine Reagent

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Pointe Scientific, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71974
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-2773-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-12-12
  • Date de publication de l'événement
    2015-09-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-10-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=139476
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Alkaline picrate, colorimetry, creatinine - Product Code CGX
  • Cause
    Creatinine kit c7539-150 contains creatinine reagent r1 that is labeled as creatinine reagent r2 (30ml) and reagent r2 vial is labeled as r1 (120ml). with manual procedure, no result will be reported as the control will be out of specifications.
  • Action
    On 12/12/2014, Field Correction Notice notifications were sent to the affected distributors via electronic mail. The recall notification included a description of the reason for the recall, affected product, consignee responsibilities, and instructions for responding to the formal recall notification. Any questions concerning the corrective action may be directed to Pointe Scientifics Technical Service Department at 1-800-757-5313.

Device

Device Recall Pointe Scientific Creatinine Reagent
  • Modèle / numéro de série
    C7539-150 Lot: 406201 Batch: 279 Expiration date: 2016-03
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution. US nationwide, Singapore, Kenya, Bolivia, Mexico, Greece, Guyana, and Philippines.
  • Description du dispositif
    Pointe Scientific Creatinine Reagent || Catalog number C7539-150 || in vitro diagnostic || C7539-150 kit includes one R1 and one R2 bottle. || R1: HDPE plastic bottle. 120 ml fill. || R2: HDPE plastic bottle. 90 ml fill.
  • Manufacturer
    Pointe Scientific, Inc.

Manufacturer

Pointe Scientific, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188-2261
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medtest Holdings Inc
  • Source
    USFDA