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Rappel de Device Recall Pointe Scientific CRP(HS) Wide Range Control and Wide Range Standard Set

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medtest Holdings, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77451
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-2631-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-07-21
  • Date de publication de l'événement
    2017-06-26
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-07-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=156076
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    C-reactive protein, antigen, antiserum, and control - Product Code DCK
  • Cause
    Individual vials of calibrator and standard were mislabeled; specifically the units on the vial labels are incorrectly listed as mg/dl when the correct unit is mg/l.
  • Action
    Technical Bulletin sent notification on July 21, 2009, to affected consignees via e-mail, fax and US Mail. The recall notification included a description of the reason for the recall, affected product, and consignee responsibilities. Customers with questions were instructed to contact Pointe Scientific's Technical Service Department at 1-800-757-5313. For questions regarding this recall call 800-757-5313.

Device

Device Recall Pointe Scientific CRP(HS) Wide Range Control and Wide Range Standard Set
  • Modèle / numéro de série
    Model #'s C7568-CTL and C7568-STD  Lots: C7568-STD: 717303-131. Exp 6/2009. C7568-CTL: 902701-111 and 902701-131. Exp 1/2011.
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US including CA, MS, NJ, PA, HI, MD, FL, OK, NV. Foreign Distribution to CHILE
  • Description du dispositif
    Pointe Scientific CRP(HS) Wide Range Control Set and || Pointe Scientific CRP(HS) Wide Range Standard Set || 5 Levels of 1 x 2 ml ready to use calibrator or standard The Pointe Scientific CRP (HS) Wide Range Multi-Calibrator Set is intended to be used for the calibration of the manufacturer's CRP (High Sensitivity) Wide Range immunoturbimidmetric assay. For in vitro diagnostic use only. The Pointe Scientific CRP (HS) Wide Range Multi-Standard Set Is intended to be used for the calibration of the manufacturer's CRP (High Sensitivity) Wide Range immunoturbimidmetric assay. For in vitro diagnostic use only
  • Manufacturer
    Medtest Holdings, Inc.

Manufacturer

Medtest Holdings, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Medtest Holdings, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188-2261
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medtest Holdings Inc
  • Source
    USFDA