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Rappel de Device Recall Pressure Monitoring Tubing

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Merit Medical Systems, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67844
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1319-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-03-13
  • Date de publication de l'événement
    2014-04-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-07-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126484
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Pressure Monitoring Tubing - Product Code OBI
  • Cause
    The products are labeled as sterile but were not sterilized.
  • Action
    Merit Medical sent an Urgent Product Recall Notice dated March 14, 2014 to all customers and sales representatives via email. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were provided a Product Retrieval Form, product identification information, instruction to immediately quarantine any devices and discontinue use, ensure all personnel to whom devices were distributed are made aware of this field action, and instructions to contact their Merit representative to arrange product return and replacement. For questions call 1-801-316-4822.

Device

Device Recall Pressure Monitoring Tubing
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number H591335
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA Nationwide in the state of WI and countries of Thailand and Hong Kong.
  • Description du dispositif
    Pressure Monitoring Tubing, PM6006. Pressure Monitoring Tubing (PM series) is used between the manifold and transducer as a conduit to transmit the fluid pressure of the patient to the pressure transducer.
  • Manufacturer
    Merit Medical Systems, Inc.

Manufacturer

Merit Medical Systems, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan UT 84095
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Merit Medical Systems Inc
  • Source
    USFDA