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Rappel de Device Recall PROT 1 CON M

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77381
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0175-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-05-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=155945
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Immunochemical, ceruloplasmin - Product Code CHN
  • Cause
    Complaint of high amount of ceruloplasmin patient results below the reference range (< 20 mg/dl [0.2 g/l]. prot1 cal and corresponding prot1 con l, m, and h are inaccurately assigned for ceruloplasmin (cer).
  • Action
    Siemens issued an Urgent Medical Device Correction (UMDC) letter (PP-17-012.A.US, dated May 23, 2017) to US customers on May 23, 2017 and an Urgent Field Safety Notice (UFSN) to customers Outside the US in May 2017. Customers were instructed in the letter to use re-assigned CER values for the lots indicated of PROT1 CAL and PROT1 CON L, M, and H. In the US, the method of distribution is FEDEX and outside the US, the distribution is determined at the country level. Customers were requested to complete Effectiveness Check questionnaire attached to the UMDC/UFSN and return to Siemens within 30 days.

Device

Device Recall PROT 1 CON M
  • Modèle / numéro de série
    Lot numbers: 6BQM01, 6BQM01A, 6BQM01B, 6BQM01C,6BQM01D, 6BQM01E (exp. date 2017-06-17); 6FQM01, 6FQM01A (exp. date 2017-11-03) ---  Lot # (UDI): 6BQM01 (008427680063336JQL01C20180131),  6BQM01A (008427680063406BQM01A20170617),  6BQM01B (008427680063406BQM01B20170617),  6BQM01C (008427680063406BQM01C20170617),  6BQM01D( 008427680063406BQM01D20170617),  6BQM01E (008427680063406BQM01E20170617),  6FQM01(008427680063406FQM0120171103),  6FQM01A (008427680063406FQM01A20171103).
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US (nationwide) Internationally to Austria, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Great Britain, Italy, Japan, Netherlands, Portugal, Slovakia, Spain, Switzerland and Republic of Korea South
  • Description du dispositif
    Dimension Vista Protein 1 Control M, PROT 1 CON M, Siemens Material Number (SMN) 10445920, Product Code KC716; IVD
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA