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Rappel de Device Recall R3 (TM) XLPE ACETABULAR LINER UHMWPE, 20o OVERHANG, 36 MM ID, 62 MM OD

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65370
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1929-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-05-29
  • Date de publication de l'événement
    2013-08-08
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-03-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=118702
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, hip, semi-constrained, uncemented, metal/polymer, porous - Product Code MBL
  • Cause
    One batch of 60 mm 20o r3 xlpe liner may be laser etched and packaged as a 62 mm 20o liner and one batch of 62 mm 20o r3 xlpe liner may be laser etched and packaged as a 60 mm 20o liner.
  • Action
    All affected Smith & Nephew Sales Representatives were notified of problem and the recall via email on 5/29. They were instructed to cease use and distribution of the product and quarantine for return. Surgeons were notified by letter beginning on 6/12. International consignees were notified on 05/29 via email.

Device

Device Recall R3 (TM) XLPE ACETABULAR LINER UHMWPE, 20o OVERHANG, 36 MM ID, 62 MM OD
  • Modèle / numéro de série
    Batch No. 12FM00602
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution-USA including the states of PA, WA, TX, FL, IA, MI, WI, TN, KY, IN, NY, MO and OR, and the countries of India, Canada, Chile, Venezuela, Dubai, South Africa, Australia, Poland, Romania, Belgium, Germany and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    R3 (TM) XLPE ACETABULAR LINER UHMWPE, 20o OVERHANG, 36 MM ID, 60 MM OD, QTY: (1), STERILE H2O2, REF 71335760. || Orthopaedic.
  • Manufacturer
    Smith & Nephew Inc

Manufacturer

Smith & Nephew Inc
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA