Events

Rappel de Device Recall RENOVATION, ROUNDED END, THIN OSTEOTOME BLADE, 12 MM

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76943
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1919-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-03-30
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154669
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Chisel (osteotome) - Product Code KDG
  • Cause
    The stability data does not support the product labeled with a 10-year shelf life.
  • Action
    The firm initiated their recall by email and letter on 03/30/2017. Consignees were asked to inspect inventory to locate and quarantine affected product. All consignees are asked to complete a Response Form provided with the Field Safety Notice, regardless whether they have affected product. Affected inventory is then to be returned back to Smith & Nephew.

Device

Device Recall RENOVATION, ROUNDED END, THIN OSTEOTOME BLADE, 12 MM
  • Modèle / numéro de série
    Batch numbers:  431604,431612,456888,467087,469005,477931,483297,483890,485498,490565,492345,493639, 4500027315,4500029102,4500030972,4500034104,07LSY0011,07LSY0035,07LSY0038,07LSY0040, 08GSY0007,08GSY0007A,08GSY0008,08MSY0015,09BSY0029,10CSY0011,10CSY0023, 10ESY0011,11DSY0006,11DSY0011,11ESY0010,11HSY0012,11HSY0061,11JSY0007,12BSY0015, 12DSY0018,12DSY0030,12FSY0003,12GSY0030,12HSY0028,12HSY0044,12LSY0022,12MSY0007, 12MSY0015,13BSY0010,13BSY0013,13BSY0018,13BSY0035,13KSY0015,13MSY0008,14ASY0035, 14CSY0009,14CSY0042,14KSY0033,14LSY0014,15BSY0011,15DSY0004,15ESY0014,15JSY0008, 16ASY0009,16BSY0016,16KSY0002,469005A
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and Australia, Austria, Belgium, Canada, China, Colombia, Costa Rica, Denmark, Estonia, Finland, France, Great Britain, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Norway, Poland, Puerto Rico, Russia, Singapore, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Thailand, Trinidad & Tobago, United Arab Emirates, and Venezuela
  • Description du dispositif
    RENOVATION, ROUNDED END, THIN OSTEOTOME BLADE, 12 MM, REF 71369412, STERILE R, QTY: (1)
  • Manufacturer
    Smith & Nephew, Inc.

Manufacturer

Smith & Nephew, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA